A tecnologia agora introduzida permite a análise genética de embriões antes da sua transferência, possibilitando a identificação de alterações cromossómicas e mutações associadas a doenças hereditárias. Na prática, esta abordagem contribui para aumentar a probabilidade de sucesso dos tratamentos e reduzir o risco de transmissão de patologias genéticas.

Quando cresce o número de casais que recorrem a técnicas de procriação medicamente assistida, tendência associada, entre outros fatores, ao aumento da idade materna, este tipo de solução surge como um instrumento relevante para decisões clínicas mais informadas e seguras.

Até hoje, muitos destes testes eram enviados para o estrangeiro, o que implicava maiores tempos de resposta. A disponibilização desta tecnologia em território nacional permite, assim, maior rapidez, eficiência e autonomia no acompanhamento dos doentes.

As ferramentas de diagnóstico genético assumem também um papel crescente na integração de informação clínica, permitindo aos profissionais de saúde avaliar com maior precisão o potencial de cada embrião. Para os casais, traduzem-se em maior confiança no processo, maior probabilidade de gravidez bem-sucedida e menor risco de doenças genéticas na descendência.

Segundo Sónia Pereira, gestora de Produto e Aplicações da Quilaban, “o avanço da medicina reprodutiva exige soluções de diagnóstico genético cada vez mais robustas, rápidas e precisas, capazes de apoiar decisões clínicas informadas e aumentar a probabilidade de sucesso nos tratamentos de fertilização in vitro”. A responsável sublinha ainda que esta tecnologia pode ser particularmente relevante para pessoas com historial de doenças genéticas, perdas gestacionais recorrentes ou idade materna avançada.

A solução disponibilizada pela Yikon permite a análise completa dos 23 pares de cromossomas em embriões, possibilitando a deteção precoce de aneuploidias, deleções e duplicações cromossómicas, bem como a identificação de alterações estruturais e o rastreio de doenças monogénicas através da amplificação completa do genoma.