Na procura contínua pela segurança e efetividade dos tratamentos médicos, a Unidade de Farmacovigilância dos Açores, em colaboração com o INFARMED, I.P., está a liderar um estudo nacional focado na avaliação das Medidas Adicionais de Minimização do Risco (MAMR) associadas à utilização do Baricitinib, um inibidor seletivo e reversível da Janus quinase (JAK) 1 e JAK2.

O estudo, denominado Risk-Bari, tem como objetivo principal medir a efetividade das MAMR através da aplicação de um questionário online direcionado a médicos Imunoalergologistas, Dermatologistas e Reumatologistas em todo o país. Este questionário visa avaliar o nível de consciencialização e conhecimento destes profissionais de saúde em relação aos riscos associados ao Baricitinib.

Além disso, os Investigadores têm a intenção de determinar a acessibilidade dos médicos aos documentos relacionados com as MAMR, incluindo comunicações destinadas aos profissionais de saúde e materiais educacionais sobre o medicamento. Esta abordagem holística visa não apenas a compreensão dos profissionais sobre os riscos, mas também a disseminação eficaz de informações cruciais para o uso seguro do Baricitinib.

O Baricitinib é atualmente aprovado para o tratamento da artrite reumatóide ativa e dermatite atópica moderadas a graves, assim como na alopécia areata grave, em doentes adultos.

O estudo recebeu a aprovação da Comissão de Ética para a Investigação Clínica e terá uma abrangência nacional. Os médicos interessados em contribuir para este estudo e que ainda não receberam o link de acesso ao questionário podem manifestar o seu interesse através do e-mail ufa@azores.gov.pt.

Este esforço colaborativo entre a Unidade de Farmacovigilância dos Açores e o INFARMED, I.P. destaca o compromisso contínuo com a segurança dos pacientes e a melhoria do conhecimento médico sobre os tratamentos disponíveis, contribuindo assim para uma prática clínica mais informada e segura em Portugal.