FDA aprova primeiro ensaio clínico de transplante de rim de porco para humanos
Pacientes com patologias graves e sem outras opções terapêuticas poderão beneficiar deste tipo de transplante, quando a escassez de órgãos constitui um entrave à vida de milhões de pessoas.

O primeiro transplante de rim de porco para um humano efectuou-se em março de 2024 nos EUA, no Hospital Geral de Massachusetts, em Boston, um dos melhores hospitais a nível mundial, em que foi inserido um rim geneticamente modificado de um porco num ser humano, designando-se este procedimento de xenotransplante.
Pacientes com patologias graves e sem outras opções terapêuticas poderão beneficiar deste tipo de transplante, quando a escassez de órgãos constitui um entrave à vida de milhões de pacientes, e se ambiciona ter um banco de órgãos que dê resposta a todos os pacientes que deles necessitam.
Alguns pacientes em estado critico e sem outras opções receberam xenotransplantes de órgãos de porco geneticamente modificados ( rim, coração, fígado e timo), que se revelaram de extrema importância no campo mas é importante efectuar ensaios clínicos formais e standardizados de modo a obter informação importante , dados crucias de segurança e eficácia que permitirão uma enorme evolução no campo dos transplantes.
Neste sentido, a Food and Drug Administration (FDA) aprovou o primeiro ensaio clínico, que decorrerá este ano, para testar se o transplante de rins de porco em seres humanos pode ser efectuado com eficácia e segurança. Pessoas com doenças crónicas renais cujos órgãos não funcionam independentemente vão receber rins de porco que têm de ser modificados geneticamente, de modo a que o sistema imunitário humano não rejeite os transplantes.
Este ensaio clínico abrirá caminho para ensaios clínicos posteriores e possíveis aprovações pendentes de transplantes de órgãos , nomeadamente do coração que ainda não conseguiram aprovação da FDA.
Artigo por Ana Pereira