Circular refere que este tipo de produtos não pode ser classificado como dispositivos médicos.
Continue readingInfarmed ordena suspensão imediata da comercialização de branqueadores dentários
Recrutamento: Infarmed precisa de farmacêuticos para a equipa de farmacovigilância
Há vagas disponíveis para pessoas com licenciatura ou mestrado integrado em ciências farmacêuticas e medicina veterinária.
Continue readingInfarmed atualizou listas do regulamento sobre notificação prévia de transações de medicamentos para exportação
Atualização foi anunciada numa circular divulgada pela Autoridade Nacional do Medicamento esta segunda-feira, 5 de junho.
Continue readingInfarmed ordena suspensão de venda de um lote do relaxante muscular Sirdalud
Autoridade Nacional do Medicamento alerta as entidades que possuam este lote de medicamento em ‘stock’ para não o venderem, dispensarem ou administrarem.
Continue readingInfarmed levanta suspensão de introdução no mercado do medicamento Ulipristal Ciclum
A sua introdução no mercado estava suspensa desde o início do mês de maio.
Continue readingInfarmed ordena retirada dispositivos médico-odontológicos devido a irregularidades
Dispositivos médicos do fabricante Dérig Indústria e Comércio de Materiais Médico-Odontológicos LTDA. EPP não estão em “conformidade com a legislação europeia aplicável” e apresentam “marcação CE indevida”, alerta a Autoridade Nacional.
Continue readingPresidente do Infarmed reeleito como Chair do Heads of HTA Agencies Group
o HAG junta os líderes de 19 Agências de Avaliação de Tecnologias de Saúde de vários Estados-Membros da UE/EEE. Trata-se de uma nova rede colaborativa focada em questões estratégicas relacionadas com a avaliação de tecnologias de saúde.
Continue readingInfarmed alerta para a comercialização de dispositivos médicos falsificados
Foi identificada na Turquia a falsificação do dispositivo médico para substituição óssea BIO-GEN® Grânulos, do fabricante Bioteck SpA.
Continue readingInfarmed ordena retirada do mercado de todos os lotes de Curcurinna Gel
De acordo com o regulador, o anti-inflamatório e analgésico contém uma concentração excessiva de salicilato de metilo.
Continue readingInfarmed organiza webinar sobre o que pode vir a mudar na demonstração de bioequivalência
O Webinar “Nova Guideline ICH M13A e o que pode vir a mudar na demonstração de bioequivalência” está marcado para o próximo dia 28 de abril. Ainda se pode inscrever.
Continue reading