Estudo: semaglutido produz o “maior benefício alguma vez observado” em insuficientes cardíacos

Estudo: semaglutido produz o “maior benefício alguma vez observado” em insuficientes cardíacos

Investigadores revelam que uma dose semanal de 2,4 miligramas de semaglutido conduziu a uma melhoria de 17 pontos numa escala de 100 pontos utilizada para avaliar os sintomas de uma doença conhecida como insuficiência cardíaca com fração de ejeção preservada.

O semaglutido, um medicamento para a diabetes e a perda de peso, permitiu reduzir significativamente os sintomas e melhorar a qualidade de vida das pessoas com obesidade e com a forma mais comum de insuficiência cardíaca num ensaio clínico, potencialmente expandindo a utilização deste medicamento, já muito popular, para lá da diabetes e da perda de peso, e oferecendo uma nova opção de tratamento.

O estudo, realizado com 529 pacientes, financiado pelo fabricante de medicamentos Novo Nordisk, apurou que uma dose semanal de 2,4 miligramas de semaglutido levou a uma melhoria de 17 pontos numa escala de 100 pontos que é usada para avaliar os sintomas de uma condição conhecida como insuficiência cardíaca com fração de ejeção preservada. Em comparação, os participantes que receberam um placebo registaram uma melhoria de 9 pontos. O estudo foi publicado no New England Journal of Medicine.

Em termos reais, essa diferença significa que o semaglutido ajudou as pessoas com insuficiência cardíaca a terem menos falta de ar, fadiga, dificuldade em se esforçarem e inchaço, bem como uma melhor função de exercício e qualidade de vida, tudo parte de uma escala conhecida como a pontuação de resumo clínico do Questionário de Cardiomiopatia de Kansas City, disse o médico Mikhail Kosiborod, cardiologista e vice-presidente de pesquisa do Saint Luke’s Mid America Heart Institute, Kansas City, Missouri, nos EUA, que liderou o ensaio.

“Este é o maior benefício de tratamento que já vimos para esse ponto final nesta população de pacientes com qualquer medicamento”, disse Kosiborod à CNN antes da reunião da Sociedade Europeia de Cardiologia em Amesterdão, onde os resultados foram apresentados.

Há 64 milhões de pessoas em todo o mundo que vivem com insuficiência cardíaca, disse a Novo Nordisk num comunicado sobre os resultados do ensaio. Trata-se de uma doença em que o coração não consegue bombear sangue suficiente para satisfazer as necessidades do organismo.

A fração de ejeção preservada significa que o coração consegue bombear normalmente, mas está demasiado rígido para se encher adequadamente. Este tipo de insuficiência cardíaca é responsável por mais de metade dos casos nos EUA e a sua prevalência está a aumentar, segundo Kosiborod e os seus co-autores.

Kosiborod e os seus co-autores observaram que 80% dos doentes com este tipo de insuficiência cardíaca nos EUA são obesos ou caracterizados como tendo excesso de peso. Outro objetivo do estudo era a perda de peso, e o medicamento também foi bem-sucedido nesse aspeto: os participantes que tomaram semaglutido perderam cerca de 13% do seu peso corporal, em comparação com 2,6% dos que tomaram placebo, ao longo do ensaio de um ano.

Até há pouco tempo, as principais opções de tratamento para as pessoas com este tipo de insuficiência cardíaca eram os diuréticos, por vezes designados por “comprimidos de água”, disse Kosiborod. Estes aumentam a micção para reduzir a quantidade de líquido no corpo e podem aliviar temporariamente os sintomas, mas são “lamentavelmente insuficientes”, explicou.

Outra classe de medicamentos, conhecidos como inibidores SGLT2, também utilizados para a diabetes tipo 2, demonstrou reduzir o risco de hospitalização por insuficiência cardíaca, mas “não é suficiente para a maioria das pessoas”, disse Kosiborod. As melhorias nos sintomas “são relativamente modestas”.

O ensaio com semaglutido avaliou a função do exercício usando uma métrica conhecida como teste de caminhada de seis minutos. Verificou-se que, no final do ensaio, o medicamento ajudou os participantes a caminhar 20 metros mais do que as pessoas que receberam um placebo.

Houve menos acontecimentos graves de segurança no grupo do medicamento do que no grupo do placebo, embora mais pacientes tenham parado de tomar semaglutido, principalmente devido a problemas gastrointestinais que são efeitos colaterais comuns com esta classe de medicamentos, conhecidos como agonistas do recetor GLP-1.