Atualização foi anunciada numa circular divulgada pela Autoridade Nacional do Medicamento esta segunda-feira, 5 de junho.
Continue reading
Autoridade Nacional do Medicamento alerta as entidades que possuam este lote de medicamento em ‘stock’ para não o venderem, dispensarem ou administrarem.
Continue reading
A sua introdução no mercado estava suspensa desde o início do mês de maio.
Continue reading
Dispositivos médicos do fabricante Dérig Indústria e Comércio de Materiais Médico-Odontológicos LTDA. EPP não estão em “conformidade com a legislação europeia aplicável” e apresentam “marcação CE indevida”, alerta a Autoridade Nacional.
Continue reading
o HAG junta os líderes de 19 Agências de Avaliação de Tecnologias de Saúde de vários Estados-Membros da UE/EEE. Trata-se de uma nova rede colaborativa focada em questões estratégicas relacionadas com a avaliação de tecnologias de saúde.
Continue reading
Foi identificada na Turquia a falsificação do dispositivo médico para substituição óssea BIO-GEN® Grânulos, do fabricante Bioteck SpA.
Continue reading
De acordo com o regulador, o anti-inflamatório e analgésico contém uma concentração excessiva de salicilato de metilo.
Continue reading
O Webinar “Nova Guideline ICH M13A e o que pode vir a mudar na demonstração de bioequivalência” está marcado para o próximo dia 28 de abril. Ainda se pode inscrever.
Continue reading
A lista atualizada esta segunda-feira integra agora 154 apresentações de fármacos de várias categorias e substâncias ativas.
Continue reading
Farmacêuticos devem aconselhar os doentes em tratamento com estes medicamentos a contactar o médico, por forma a ser promovida a substituição da terapêutica o mais cedo possível.
Continue reading